Antioxidants· 2026Q1· Derleme
2-O, 3-O Desülfatlanmış Heparinin (ODSH) İnflamatuar ve Vasküler Hastalıklardaki Ortaya Çıkan Rolü, Moleküler Mekanizmaları ve Terapötik Potansiyeli
Emerging Role, Molecular Mechanisms, and Therapeutic Potential of 2-O, 3-O Desulfated Heparin (ODSH) Across Inflammatory and Vascular Diseases
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Kimyasal olarak modifiye edilmiş bir heparin türevi olan 2-O, 3-O desülfatlanmış heparin (ODSH), antikoagülan aktivitesini azaltırken inflamatuar mediatörlere afinitesini koruyarak inflamatuar ve vasküler hastalıklarda terapötik potansiyel göstermektedir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- ODSH, düşük antikoagülan aktiviteye sahip ancak inflamatuar mediatörlere afinitesini koruyan bir heparin türevidir.
- HMGB1-RAGE/TLR4 sinyalizasyonunu, nötrofil elastazı, PF4'e bağlı trombosit aktivasyonunu ve selektin aracılı adezyonu modüle eder.
- ODSH, sitokin salınımını azaltır, endotel bariyer stabilitesini iyileştirir ve inflamasyon-pıhtılaşma çapraz konuşmasını zayıflatır.
- Preklinik çalışmalar akut akciğer hasarı, kistik fibrozis, iskemi-reperfüzyon hasarı, travmatik beyin hasarı, trombositopeni ve metastatik kanserde faydalar göstermiştir.
- Pilot klinik gözlemler akut miyeloid lösemi ve septik peritonitte olumlu biyolojik etkiler düşündürmektedir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Glycosaminoglycans (GAGs) are structurally diverse polysaccharides that regulate inflammation, coagulation, and cellular homeostasis through highly specific sulfation patterns and interactions with cationic proteins. Among GAG derivatives, 2-O, 3-O desulfated heparin (ODSH) is a chemically modified heparin derivative characterized by markedly reduced anticoagulant activity yet preserved affinity for key inflammatory mediators. This review summarizes current knowledge on ODSH structure–function relationships, molecular mechanisms, and therapeutic applications across inflammatory, vascular, and immune-mediated diseases. ODSH modulates several convergent pathogenic processes, including HMGB1-RAGE/TLR4 signaling, neutrophil elastase-mediated tissue injury, PF4-dependent platelet activation, selectin-mediated adhesion, and thrombin-induced endothelial permeability. These actions arise from both direct molecular interactions and indirect sequestration of extracellular mediators, collectively associated with reduced cytokine release, enhanced endothelial barrier stability, and attenuation of inflammation–coagulation crosstalk. Preclinical studies report protective effects in acute lung injury, cystic fibrosis, ischemia–reperfusion injury, traumatic brain injury, thrombocytopenia, and metastatic cancer. Some pilot clinical observations in acute myeloid leukemia and septic peritonitis have reported favorable biological effects. Despite multimodal activity, limitations include incomplete pharmacokinetic characterization, limited comparative studies with other desulfated heparins, and the need for dose–response and safety evaluation in human trials. Overall, available evidence suggests that ODSH may have therapeutic relevance in diseases characterized by excessive inflammation, endothelial dysfunction, and dysregulated host responses. This review integrates current evidence to guide future mechanistic and translational investigation into ODSH and related low-anticoagulant heparin derivatives.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Antioxidants, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Hücre Biyolojisi
Cell BiologyBiochemistry, Genetics and Molecular Biology