New England Journal of Medicine· 2014Q1
Yaşa Bağlı Klonojen Hematopoez ve Olumsuz Sonuçlarla İlişkisi
Age-Related Clonal Hematopoiesis Associated with Adverse Outcomes
- 4.781atıf
- Q1SCImago
- 2014yıl
Kısa özet
Kan hücrelerindeki somatik mutasyonlar, yaşa bağlı klonojen hematopoez olarak adlandırılır ve 70 yaş üstü bireylerin yaklaşık %10-18'inde tespit edilebilir olup, hematolojik kanser, tüm nedenlere bağlı ölüm ve kardiyovasküler olay riskinde önemli artışlarla ilişkilidir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Kan hücrelerindeki klonojen mutasyonlar, 70-79 yaş arası bireylerin %9,5'inde, 90-108 yaş arası bireylerin ise %18,4'ünde tespit edilebilir.
- Bu mutasyonların çoğunluğu DNMT3A, TET2 ve ASXL1 genlerinde meydana gelir.
- Bu mutasyonların varlığı, hematolojik kanser riskinde 11,1 kat artışla ilişkilidir.
- Mutasyonlar, tüm nedenlere bağlı ölümde 1,4 kat artış ve kardiyovasküler olay riskinde anlamlı derecede yüksek risklerle ilişkilidir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
BACKGROUND: The incidence of hematologic cancers increases with age. These cancers are associated with recurrent somatic mutations in specific genes. We hypothesized that such mutations would be detectable in the blood of some persons who are not known to have hematologic disorders. METHODS: We analyzed whole-exome sequencing data from DNA in the peripheral-blood cells of 17,182 persons who were unselected for hematologic phenotypes. We looked for somatic mutations by identifying previously characterized single-nucleotide variants and small insertions or deletions in 160 genes that are recurrently mutated in hematologic cancers. The presence of mutations was analyzed for an association with hematologic phenotypes, survival, and cardiovascular events. RESULTS: Detectable somatic mutations were rare in persons younger than 40 years of age but rose appreciably in frequency with age. Among persons 70 to 79 years of age, 80 to 89 years of age, and 90 to 108 years of age, these clonal mutations were observed in 9.5% (219 of 2300 persons), 11.7% (37 of 317), and 18.4% (19 of 103), respectively. The majority of the variants occurred in three genes: DNMT3A, TET2, and ASXL1. The presence of a somatic mutation was associated with an increase in the risk of hematologic cancer (hazard ratio, 11.1; 95% confidence interval [CI], 3.9 to 32.6), an increase in all-cause mortality (hazard ratio, 1.4; 95% CI, 1.1 to 1.8), and increases in the risks of incident coronary heart disease (hazard ratio, 2.0; 95% CI, 1.2 to 3.4) and ischemic stroke (hazard ratio, 2.6; 95% CI, 1.4 to 4.8). CONCLUSIONS: Age-related clonal hematopoiesis is a common condition that is associated with increases in the risk of hematologic cancer and in all-cause mortality, with the latter possibly due to an increased risk of cardiovascular disease. (Funded by the National Institutes of Health and others.).
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. New England Journal of Medicine, 2014 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Hematoloji
HematologyMedicine