New England Journal of Medicine· 2015Q1
Tekrarlayan veya Tedaviye Dirençli Multipl Miyelom İçin Elotuzumab Tedavisi
Elotuzumab Therapy for Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
- 1.328atıf
- Q1SCImago
- 2015yıl
Kısa özet
Elotuzumab'ın lenalidomid ve deksametazon kombinasyonuna eklenmesi, tekrarlayan veya tedaviye dirençli multipl miyelom hastalarında ilerlemesiz sağkalımı (PFS) anlamlı derecede iyileştirerek medyan PFS'yi 4.5 ay uzatmış (19.4'e karşılık 14.9 ay) ve ilerleme veya ölüm riskini %30 azaltmıştır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Elotuzumab'ın lenalidomid ve deksametazon ile kombinasyonu, tekrarlayan/tedaviye dirençli multipl miyelom hastalarında medyan ilerlemesiz sağkalımı 14.9 aydan 19.4 aya çıkarmıştır.
- Elotuzumab rejiminin ilerleme veya ölüm tehlikesi %30 oranında azaltılmıştır (tehlike oranı 0.70, P<0.001).
- Elotuzumab ile genel yanıt oranları kontrol grubuna (%66) kıyasla anlamlı derecede daha yüksekti (%79).
- Sık görülen yan etkiler arasında lenfositopeni, nötropeni, yorgunluk ve pnömoni yer almıştır; infüzyon reaksiyonları nadir ve hafif düzeydeydi.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
BACKGROUND: Elotuzumab, an immunostimulatory monoclonal antibody targeting signaling lymphocytic activation molecule F7 (SLAMF7), showed activity in combination with lenalidomide and dexamethasone in a phase 1b-2 study in patients with relapsed or refractory multiple myeloma. METHODS: In this phase 3 study, we randomly assigned patients to receive either elotuzumab plus lenalidomide and dexamethasone (elotuzumab group) or lenalidomide and dexamethasone alone (control group). Coprimary end points were progression-free survival and the overall response rate. Final results for the coprimary end points are reported on the basis of a planned interim analysis of progression-free survival. RESULTS: Overall, 321 patients were assigned to the elotuzumab group and 325 to the control group. After a median follow-up of 24.5 months, the rate of progression-free survival at 1 year in the elotuzumab group was 68%, as compared with 57% in the control group; at 2 years, the rates were 41% and 27%, respectively. Median progression-free survival in the elotuzumab group was 19.4 months, versus 14.9 months in the control group (hazard ratio for progression or death in the elotuzumab group, 0.70; 95% confidence interval, 0.57 to 0.85; P<0.001). The overall response rate in the elotuzumab group was 79%, versus 66% in the control group (P<0.001). Common grade 3 or 4 adverse events in the two groups were lymphocytopenia, neutropenia, fatigue, and pneumonia. Infusion reactions occurred in 33 patients (10%) in the elotuzumab group and were grade 1 or 2 in 29 patients. CONCLUSIONS: Patients with relapsed or refractory multiple myeloma who received a combination of elotuzumab, lenalidomide, and dexamethasone had a significant relative reduction of 30% in the risk of disease progression or death. (Funded by Bristol-Myers Squibb and AbbVie Biotherapeutics; ELOQUENT-2 ClinicalTrials.gov number, NCT01239797.).
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. New England Journal of Medicine, 2015 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Hematoloji
HematologyMedicine