New England Journal of Medicine· 2013Q1· Klinik çalışma
Daha Önce Tedavi Edilmemiş Kronik Hepatit C Enfeksiyonu İçin Sofosbuvir
Sofosbuvir for Previously Untreated Chronic Hepatitis C Infection
- 1.784atıf
- Q1SCImago
- 2013yıl
Kısa özet
Daha önce tedavi edilmemiş Hepatit C genotipleri 1, 4, 5 veya 6 olan hastalarda 12 haftalık sofosbuvir bazlı rejim, %90 sürdürülen virolojik yanıt oranı elde etti. Ayrı bir denemede, sofosbuvir artı ribavirin, genotipler 2 veya 3 için standart tedaviye göre daha az yan etkiyle eşdeğer etkinlik gösterdi.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- HCV genotipleri 1, 4, 5, 6 için 12 haftalık sofosbuvir, peginterferon ve ribavirin ile %90 sürdürülen virolojik yanıt.
- HCV genotipleri 2 veya 3 için 12 haftalık sofosbuvir artı ribavirin, 24 haftalık peginterferon artı ribavirine göre eşdeğer etkinlik gösterdi (%67 yanıt oranı).
- Sofosbuvir-ribavirin yanıt oranları genotip 3'te (%56) genotip 2'ye (%97) göre daha düşüktü.
- Sofosbuvir bazlı rejimler, peginterferona kıyasla daha az yan etkiyle ilişkilendirildi.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
BACKGROUND: In phase 2 trials, the nucleotide polymerase inhibitor sofosbuvir was effective in previously untreated patients with chronic hepatitis C virus (HCV) genotype 1, 2, or 3 infection. METHODS: We conducted two phase 3 studies in previously untreated patients with HCV infection. In a single-group, open-label study, we administered a 12-week regimen of sofosbuvir plus peginterferon alfa-2a and ribavirin in 327 patients with HCV genotype 1, 4, 5, or 6 (of whom 98% had genotype 1 or 4). In a noninferiority trial, 499 patients with HCV genotype 2 or 3 infection were randomly assigned to receive sofosbuvir plus ribavirin for 12 weeks or peginterferon alfa-2a plus ribavirin for 24 weeks. In the two studies, the primary end point was a sustained virologic response at 12 weeks after the end of therapy. RESULTS: In the single-group study, a sustained virologic response was reported in 90% of patients (95% confidence interval, 87 to 93). In the noninferiority trial, a sustained response was reported in 67% of patients in both the sofosbuvir-ribavirin group and the peginterferon-ribavirin group. Response rates in the sofosbuvir-ribavirin group were lower among patients with genotype 3 infection than among those with genotype 2 infection (56% vs. 97%). Adverse events (including fatigue, headache, nausea, and neutropenia) were less common with sofosbuvir than with peginterferon. CONCLUSIONS: In a single-group study of sofosbuvir combined with peginterferon-ribavirin, patients with predominantly genotype 1 or 4 HCV infection had a rate of sustained virologic response of 90% at 12 weeks. In a noninferiority trial, patients with genotype 2 or 3 infection who received either sofosbuvir or peginterferon with ribavirin had nearly identical rates of response (67%). Adverse events were less frequent with sofosbuvir than with peginterferon. (Funded by Gilead Sciences; FISSION and NEUTRINO ClinicalTrials.gov numbers, NCT01497366 and NCT01641640, respectively.).
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. New England Journal of Medicine, 2013 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Hepatoloji
HepatologyMedicine