New England Journal of Medicine· 2014Q1
Daha Önce Tedavi Görmüş HCV Genotip 1 Enfeksiyonu İçin Ledipasvir ve Sofosbuvir
Ledipasvir and Sofosbuvir for Previously Treated HCV Genotype 1 Infection
- 1.308atıf
- Q1SCImago
- 2014yıl
Kısa özet
Ledipasvir-sofosbuvir'in 12 haftalık rejimi, daha önce interferon bazlı tedaviye yanıt vermemiş HCV genotip 1 hastalarında %94 sürdürülen virolojik yanıt oranı elde etti.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Ledipasvir-sofosbuvir, daha önce tedavi görmüş ve başarısız olmuş HCV genotip 1 hastalarında tedavi sonrası 12 haftada %94 sürdürülen virolojik yanıt (SVR) elde etti.
- SVR oranları, ledipasvir-sofosbuvir'in 24 haftalık tedavi süresi ile %99'a yükseldi.
- Ledipasvir-sofosbuvir'e ribavirin eklenmesi, SVR oranlarını anlamlı şekilde iyileştirmedi (12 hafta için %96, 24 hafta için %99).
- Yan etkiler nedeniyle tedavi kesen hasta olmadı; en sık görülen yan etkiler yorgunluk, baş ağrısı ve bulantıydı.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
BACKGROUND: Effective treatment for hepatitis C virus (HCV) genotype 1 infection in patients who have not had a sustained virologic response to prior interferon-based therapy represents an unmet medical need. METHODS: We conducted a phase 3, randomized, open-label study involving patients infected with HCV genotype 1 who had not had a sustained virologic response after treatment with peginterferon and ribavirin, with or without a protease inhibitor. Patients were randomly assigned to receive the NS5A inhibitor ledipasvir and the nucleotide polymerase inhibitor sofosbuvir in a once-daily, fixed-dose combination tablet for 12 weeks, ledipasvir-sofosbuvir plus ribavirin for 12 weeks, ledipasvir-sofosbuvir for 24 weeks, or ledipasvir-sofosbuvir plus ribavirin for 24 weeks. The primary end point was a sustained virologic response at 12 weeks after the end of therapy. RESULTS: Among the 440 patients who underwent randomization and were treated, 20% had cirrhosis and 79% had HCV genotype 1a infection. The rates of sustained virologic response were high in all treatment groups: 94% (95% confidence interval [CI], 87 to 97) in the group that received 12 weeks of ledipasvir-sofosbuvir; 96% (95% CI, 91 to 99) in the group that received 12 weeks of ledipasvir-sofosbuvir and ribavirin; 99% (95% CI, 95 to 100) in the group that received 24 weeks of ledipasvir-sofosbuvir; and 99% (95% CI, 95 to 100) in the group that received 24 weeks of ledipasvir-sofosbuvir and ribavirin. No patient discontinued treatment owing to an adverse event. The most common adverse events were fatigue, headache, and nausea. CONCLUSIONS: Treatment with a once-daily, single-tablet regimen of ledipasvir and sofosbuvir resulted in high rates of sustained virologic response among patients with HCV genotype 1 infection who had not had a sustained virologic response to prior interferon-based treatment. (Funded by Gilead Sciences; ION-2 ClinicalTrials.gov number, NCT01768286.).
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. New England Journal of Medicine, 2014 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Hepatoloji
HepatologyMedicine