Journal of Clinical Oncology· 2018Q1· Klinik çalışma
Kanserli Venöz Tromboembolizm Hastalarında Oral Bir Faktör Xa İnhibitörünün Düşük Molekül Ağırlıklı Heparin ile Karşılaştırılması: Rastgele Bir Çalışmanın Sonuçları (SELECT-D)
Comparison of an Oral Factor Xa Inhibitor With Low Molecular Weight Heparin in Patients With Cancer With Venous Thromboembolism: Results of a Randomized Trial (SELECT-D)
- 1.330atıf
- Q1SCImago
- 2018yıl
Kısa özet
Kanser hastalarında venöz tromboembolizm (VTE) durumunda, oral faktör Xa inhibitörü rivaroksaban, standart düşük molekül ağırlıklı heparine (dalteparin) kıyasla 6 ay boyunca VTE nüksünü %57 oranında anlamlı şekilde azaltmıştır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Rivaroksaban, kanser hastalarında VTE nüksünü %57 oranında azalttı (6 ayda %4'e karşı %11).
- VTE nüksü için tehlike oranı rivaroksaban lehine 0.43 (95% GA, 0.19 - 0.99) idi.
- Majör kanama oranları rivaroksaban (%6) ve dalteparin (%4) arasında benzerdi.
- Klinik olarak anlamlı majör olmayan kanama, rivaroksaban ile anlamlı derecede daha yüksekti (%13'e karşı %4).
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Purpose Venous thromboembolism (VTE) is common in patients with cancer. Long-term daily subcutaneous low molecular weight heparin has been standard treatment for such patients. The purpose of this study was to assess if an oral factor Xa inhibitor, rivaroxaban, would offer an alternative treatment for VTE in patients with cancer. Patient and Methods In this multicenter, randomized, open-label, pilot trial in the United Kingdom, patients with active cancer who had symptomatic pulmonary embolism (PE), incidental PE, or symptomatic lower-extremity proximal deep vein thrombosis (DVT) were recruited. Allocation was to dalteparin (200 IU/kg daily during month 1, then 150 IU/kg daily for months 2-6) or rivaroxaban (15 mg twice daily for 3 weeks, then 20 mg once daily for a total of 6 months). The primary outcome was VTE recurrence over 6 months. Safety was assessed by major bleeding and clinically relevant nonmajor bleeding (CRNMB). A sample size of 400 patients would provide estimates of VTE recurrence to within ± 4.5%, assuming a VTE recurrence rate at 6 months of 10%. Results A total of 203 patients were randomly assigned to each group, 58% of whom had metastases. Twenty-six patients experienced recurrent VTE (dalteparin, n = 18; rivaroxaban, n = 8). The 6-month cumulative VTE recurrence rate was 11% (95% CI, 7% to 16%) with dalteparin and 4% (95% CI, 2% to 9%) with rivaroxaban (hazard ratio [HR], 0.43; 95% CI, 0.19 to 0.99). The 6-month cumulative rate of major bleeding was 4% (95% CI, 2% to 8%) for dalteparin and 6% (95% CI, 3% to 11%) for rivaroxaban (HR, 1.83; 95% CI, 0.68 to 4.96). Corresponding rates of CRNMB were 4% (95% CI, 2% to 9%) and 13% (95% CI, 9% to 19%), respectively (HR, 3.76; 95% CI, 1.63 to 8.69). Conclusion Rivaroxaban was associated with relatively low VTE recurrence but higher CRNMB compared with dalteparin.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Journal of Clinical Oncology, 2018 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: İç Hastalıkları
Internal MedicineMedicine