PofoliaPofolia ile paylaşıldı

New England Journal of Medicine· 2012Q1

Tekrarlayan Venöz Tromboembolizmi Önlemede Düşük Doz Aspirin

Low-Dose Aspirin for Preventing Recurrent Venous Thromboembolism

Timothy Brighton, John W. Eikelboom, K. Mann, Rebecca Mister ve diğerleri

Kısa özet

Düşük doz aspirin (günde 100 mg), tekrarlayan venöz tromboembolizmi (VTE) anlamlı olarak azaltmasa da, başlangıç antikoagülan tedavisini tamamlamış hastalarda majör vasküler olayları %34 (HR 0.66) ve genel majör vasküler olayları veya ölümü %33 (HR 0.67) anlamlı olarak azaltmıştır.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • Provoke edilmemiş VTE için başlangıç antikoagülan tedavisini tamamlamış hastalarda düşük doz aspirin (günde 100 mg), VTE nüksü birincil sonucunu anlamlı olarak azaltmamıştır (HR 0.74, P=0.09).
  • Aspirin, VTE, miyokard enfarktüsü, inme veya kardiyovasküler ölüm oranını %34 oranında anlamlı olarak azaltmıştır (HR 0.66, P=0.01).
  • Aspirin, VTE, miyokard enfarktüsü, inme, majör kanama veya herhangi bir nedene bağlı ölüm oranını %33 oranında anlamlı olarak azaltmıştır (HR 0.67, P=0.01).
  • Aspirin ve plasebo grupları arasında majör veya klinik olarak ilgili majör olmayan kanama olaylarında anlamlı bir fark bulunmamıştır.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

BACKGROUND: Patients who have had a first episode of unprovoked venous thromboembolism have a high risk of recurrence after anticoagulants are discontinued. Aspirin may be effective in preventing a recurrence of venous thromboembolism. METHODS: We randomly assigned 822 patients who had completed initial anticoagulant therapy after a first episode of unprovoked venous thromboembolism to receive aspirin, at a dose of 100 mg daily, or placebo for up to 4 years. The primary outcome was a recurrence of venous thromboembolism. RESULTS: During a median follow-up period of 37.2 months, venous thromboembolism recurred in 73 of 411 patients assigned to placebo and in 57 of 411 assigned to aspirin (a rate of 6.5% per year vs. 4.8% per year; hazard ratio with aspirin, 0.74; 95% confidence interval [CI], 0.52 to 1.05; P=0.09). Aspirin reduced the rate of the two prespecified secondary composite outcomes: the rate of venous thromboembolism, myocardial infarction, stroke, or cardiovascular death was reduced by 34% (a rate of 8.0% per year with placebo vs. 5.2% per year with aspirin; hazard ratio with aspirin, 0.66; 95% CI, 0.48 to 0.92; P=0.01), and the rate of venous thromboembolism, myocardial infarction, stroke, major bleeding, or death from any cause was reduced by 33% (hazard ratio, 0.67; 95% CI, 0.49 to 0.91; P=0.01). There was no significant between-group difference in the rates of major or clinically relevant nonmajor bleeding episodes (rate of 0.6% per year with placebo vs. 1.1% per year with aspirin, P=0.22) or serious adverse events. CONCLUSIONS: In this study, aspirin, as compared with placebo, did not significantly reduce the rate of recurrence of venous thromboembolism but resulted in a significant reduction in the rate of major vascular events, with improved net clinical benefit. These results substantiate earlier evidence of a therapeutic benefit of aspirin when it is given to patients after initial anticoagulant therapy for a first episode of unprovoked venous thromboembolism. (Funded by National Health and Medical Research Council [Australia] and others; Australian New Zealand Clinical Trials Registry number, ACTRN12605000004662.).

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. New England Journal of Medicine, 2012 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Alan: İç Hastalıkları

Internal MedicineMedicine