British Journal of Haematology· 2026Q1
Kronik Lenfositik Lösemide (KLL) Kalıntı Hastalığı Olan Hastalarda Lenalidomid İdamesi İle İlerlemesiz Sağkalımın Uzatılması
Lenalidomide maintenance after initial immunochemotherapy in chronic lymphocytic leukaemia—Final analysis of the international phase III CLL6 RESIDUUM study of the ALLG and FILO groups
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
İlk immüno kemoterapinin ardından yapılan iki yıllık lenalidomid idame tedavisi, kronik lenfositik lösemi (KLL) hastalarında kalıntı hastalığı olanlarda ilerlemesiz sağkalımı (PFS) 22.2 ay (64.6'ya karşı 42.4 ay) anlamlı derecede uzatmış ve tedavi sonrası faydalar devam etmiştir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Lenalidomid idamesi (2 yıl), kalıntı hastalığı olan KLL hastalarında ortalama ilerlemesiz sağkalımı (PFS) 42.4 aydan 64.6 aya anlamlı şekilde iyileştirmiştir.
- Lenalidomid idamesinin PFS üzerindeki faydası, tedavi kesildikten sonra 3 yıl boyunca devam etmiştir.
- Lenalidomid alan hastaların daha fazlası ölçülebilir kalıntı hastalığı (MRD) negatifliğine ulaşmıştır, özellikle daha uzun tedavi süresi (≥20 döngü) alanlarda.
- Lenalidomid idamesi sitopeni, enfeksiyon ve gastrointestinal yan etkilerde artışla ilişkilendirilmiş, ancak genel sağkalımda bir fark gözlenmemiştir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Summary Most patients treated for chronic lymphocytic leukaemia (CLL) fail to achieve measurable residual disease (MRD) negativity. The role of maintenance with the immunomodulatory drug lenalidomide in these patients is unclear. A randomised multicentre phase III trial (ACTRN12610000060044) was conducted in Australia and France to assess the effect of 2 years of daily lenalidomide maintenance versus observation in patients with CLL and residual disease after initial immunochemotherapy. The primary end‐point was time to disease progression or death from randomisation. Between May 2011 and January 2018, 143 patients were randomised to receive lenalidomide ( n = 71) or observation ( n = 72). Median progression‐free survival (PFS) was longer with lenalidomide at 64.6 months (95% confidence interval [CI] 47.7 to not reached) versus 42.4 months (95% CI 32.3–61.6) in the observation arm ( p = 0.039). Lenalidomide benefit persisted for 3 years after maintenance cessation. There was no difference in overall survival. More patients taking lenalidomide achieved MRD negativity, especially those who received at least 20 maintenance cycles. Lenalidomide led to more cytopenias, infections and gastrointestinal effects. There were no cases of acute lymphoblastic leukaemia. In patients with CLL selected by the presence of residual disease at the end of initial chemoimmunotherapy, lenalidomide maintenance increased the chance of achieving MRD negativity and prolonged PFS.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. British Journal of Haematology, 2026 · DOI ↗
Devamı Pofolia uygulamasında
Çıkarımlar ve makaleye soru sorma; ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Ücretsiz.
Web'de giriş yaparak açAlan: Genetik (Tıp)
GeneticsMedicine