Kidney & Blood Pressure Research· 2014Q2
Rekombinant İnsan Klotho Proteini Tarafından Voltaj Kapılı K+ Kanalı Kv1.3'ün Düzenlenmesi
Regulation of the Voltage Gated K<sup>+</sup> Channel K<sub>v1.3</sub> by Recombinant Human Klotho Protein
- 5.609atıf
- Q2SCImago
- 2014yıl
Kısa özet
Rekombinant insan Klotho proteini, Klotho'nun beta-glukuronidaz aktivitesine bağlı olarak, hücre zarlarındaki Kv1.3 kanalının bolluğunu ve akımlarını önemli ölçüde artırır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Rekombinant insan Klotho proteini, Xenopus oositlerinde Kv1.3 kanal akımlarını ve protein bolluğunu artırdı.
- Benzer şekilde Jcam lenfoma hücrelerinde de Kv1.3 akımları ve proteininde artışlar gözlemlendi.
- Klotho'nun Kv1.3 üzerindeki artırıcı etkisi bir beta-glukuronidaz inhibitörü (DSAL) ile tersine çevrildi.
- Klotho'nun beta-glukuronidaz aktivitesi, Kv1.3 kanal bolluğunu düzenlemesi için esastır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
<b><i>Background/Aims: </i></b>Klotho, a protein mainly produced in the kidney and released into circulating blood, contributes to the negative regulation of 1,25(OH)<sub>2</sub>D<sub>3</sub> formation and is thus a powerful regulator of mineral metabolism. As β-glucuronidase, alpha Klotho protein further regulates the stability of several carriers and channels in the plasma membrane and thus regulates channel and transporter activity. Accordingly, alpha Klotho protein participates in the regulation of diverse functions seemingly unrelated to mineral metabolism including lymphocyte function. The present study explored the impact of alpha Klotho protein on the voltage gated K<sup>+</sup> channel K<sub>v1.3</sub>. <b><i>Methods: </i></b>cRNA encoding K<sub>v1.3</sub> (KCNA3) was injected into <i>Xenopus</i> oocytes and depolarization induced outward current in K<sub>v1.3</sub> expressing <i>Xenopus</i> oocytes determined utilizing dual electrode voltage clamp. Experiments were performed without or with prior treatment with recombinant human Klotho protein (50 ng/ml, 24 hours) in the absence or presence of a β-glucuronidase inhibitor D-saccharic acid-1,4-lactone (DSAL, 10 µM). Moreover, the voltage gated K<sup>+</sup> current was determined in Jcam lymphoma cells by whole cell patch clamp following 24 hours incubation without or with recombinant human Klotho protein (50 ng/ml, 24 hours). K<sub>v1.3</sub> protein abundance in Jcam cells was determined utilising fluorescent antibodies in flow cytometry. <b><i>Results: </i></b>In K<sub>v1.3</sub> expressing <i>Xenopus</i> oocytes the K<sub>v1.3</sub> currents and the protein abundance of K<sub>v1.3</sub> were both significantly enhanced after treatment with recombinant human Klotho protein (50 ng/ml, 24 hours), an effect reversed by presence of DSAL. Moreover, treatment with recombinant human Klotho protein increased K<sub>v</sub> currents and K<sub>v1.3</sub> protein abundance in Jcam cells. <b><i>Conclusion: </i></b>Alpha Klotho protein enhances K<sub>v1.3</sub> channel abundance and K<sub>v1.3</sub> currents in the plasma membrane, an effect depending on its β-glucuronidase activity.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Kidney & Blood Pressure Research, 2014 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Nefroloji
NephrologyMedicine