Annals of Neurology· 2017Q1
Serum Nörofilaman hafif zincir: Multipl sklerozda nöronal hasarın bir biyobelirteci
Serum Neurofilament light: A biomarker of neuronal damage in multiple sclerosis
- 1.164atıf
- Q1SCImago
- 2017yıl
Kısa özet
Ultra-hassas bir analiz ile ölçülen serum nörofilaman hafif zincir (sNfL) seviyeleri, multipl skleroz (MS) hastalarında sağlıklı kontrollere göre daha yüksektir ve beyin omurilik sıvısı (BOS) NfL seviyeleri ile güçlü bir korelasyon göstermektedir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- sNfL seviyeleri, MS hastalarında sağlıklı kontrollere göre anlamlı derecede daha yüksekti (n=254 HK, n=142 MS kohort 1, n=246 MS kohort 2).
- sNfL, BOS NfL ile güçlü bir ilişki gösterdi (β = 0.589, p < 0.001).
- Daha yüksek sNfL seviyeleri, gadolinyum-artıran lezyonların varlığı ile ilişkiliydi (beyin/omurilik: β = 1.461, p = 0.005; her ikisi: β = 1.902, p = 0.002).
- sNfL, bağımsız olarak sakatlık (EDSS) ve ataklarla ilişkiliydi (her ikisi için p < 0.001).
- sNfL'nin HK bazlı %97.5 persentilinin üzerindeki hastaların atak riski 1.94 kat ve EDSS kötüleşme olasılığı 2.41 kat daha yüksekti.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
OBJECTIVE: Neurofilament light chains (NfL) are unique to neuronal cells, are shed to the cerebrospinal fluid (CSF), and are detectable at low concentrations in peripheral blood. Various diseases causing neuronal damage have resulted in elevated CSF concentrations. We explored the value of an ultrasensitive single-molecule array (Simoa) serum NfL (sNfL) assay in multiple sclerosis (MS). METHODS: sNfL levels were measured in healthy controls (HC, n = 254) and two independent MS cohorts: (1) cross-sectional with paired serum and CSF samples (n = 142), and (2) longitudinal with repeated serum sampling (n = 246, median follow-up = 3.1 years, interquartile range [IQR] = 2.0-4.0). We assessed their relation to concurrent clinical, imaging, and treatment parameters and to future clinical outcomes. RESULTS: sNfL levels were higher in both MS cohorts than in HC (p < 0.001). We found a strong association between CSF NfL and sNfL (β = 0.589, p < 0.001). Patients with either brain or spinal (43.4pg/ml, IQR = 25.2-65.3) or both brain and spinal gadolinium-enhancing lesions (62.5pg/ml, IQR = 42.7-71.4) had higher sNfL than those without (29.6pg/ml, IQR = 20.9-41.8; β = 1.461, p = 0.005 and β = 1.902, p = 0.002, respectively). sNfL was independently associated with Expanded Disability Status Scale (EDSS) assessments (β = 1.105, p < 0.001) and presence of relapses (β = 1.430, p < 0.001). sNfL levels were lower under disease-modifying treatment (β = 0.818, p = 0.003). Patients with sNfL levels above the 80th, 90th, 95th, 97.5th, and 99th HC-based percentiles had higher risk of relapses (97.5th percentile: incidence rate ratio = 1.94, 95% confidence interval [CI] = 1.21-3.10, p = 0.006) and EDSS worsening (97.5th percentile: OR = 2.41, 95% CI = 1.07-5.42, p = 0.034). INTERPRETATION: These results support the value of sNfL as a sensitive and clinically meaningful blood biomarker to monitor tissue damage and the effects of therapies in MS. Ann Neurol 2017;81:857-870.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Annals of Neurology, 2017 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Patoloji ve Adli Tıp
Pathology and Forensic MedicineMedicine