PofoliaPofolia ile paylaşıldı

Human Brain Mapping· 2026Q1

DTI-ALPS, Nörodejenerasyonda Beyaz Madde Mikro yapısını, Lenfatik Akışı Değil, Öncelikle Yansıtır

DTI‐ALPS Primarily Reflects White Matter Diffusion Dispersion and Microstructural Heterogeneity in Neurodegeneration: Insights From Multi‐Modal MRI

Luca Sacchi, Giovanni Farruggio, Giorgio Bocca, Tiziana Carandini ve diğerleri

Kısa özet

Beyin lenfatik akışı için bir belirteç olarak önerilen DTI-ALPS, nörodejenerasyon şüphesi olan bireylerde beyaz madde difüzyon dağılımı (MA, r = -0.86) ve mikro yapısal heterojenite (ODI, r = 0.73) ile güçlü bir şekilde ilişkilidir.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • DTI-ALPS, yüksek b-değerlerinde anizotropi modu (MA) ile güçlü ters korelasyon (r = -0.86) ve oryantasyon dağılım indeksi (ODI) ile pozitif korelasyon (r = 0.73) göstermektedir.
  • T1/FLAIR oranı ve diamanyetik süseptibilite (DCS) değerleri ile orta düzeydeki korelasyonlar, beyaz madde değişikliklerine duyarlılığı göstermektedir.
  • Faktör analizi, DTI-ALPS'nin MA ve ODI ile kümelendiğini öne sürmektedir, bu da öncelikle beyaz madde difüzyon dağılımı ve heterojenitesini yansıttığını göstermektedir.
  • Bulgular, DTI-ALPS'nin nörodejenerasyon bağlamında lenfatik akış için özgüllükten yoksun olabileceğini ima etmektedir.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

1. ABSTRACT 1.1 Background The glymphatic system facilitates clearance of metabolic waste and pathological proteins from the brain, and its dysfunction has been implicated in neurodegenerative disease. The diffusion tensor imaging–analysis along the perivascular space (DTI-ALPS) has been proposed as a non-invasive MRI marker of glymphatic flow, although its biological specificity remains uncertain. This study aimed to identify the determinants of DTI-ALPS and evaluate whether it primarily reflects white-matter (WM) microstructure rather than glymphatic flow in the context of neurodegeneration. 1.2 Methods We examined 100 individuals referred to the Memory Clinic of the Policlinico Hospital in Milan for suspected dementia. All participants underwent a 3T-MRI protocol including 3D-T1-weighted and 3D-FLAIR imaging, double-shell diffusion-weighted imaging (b=1000/2000 s/mm²), and multi-echo gradient-echo sequences for quantitative susceptibility mapping. Within standard DTI-ALPS ROIs, we extracted DTI-ALPS values together with fractional anisotropy (FA), mean diffusivity (MD), and mode of anisotropy (MA) at both b-values, as well as neurite orientation and density imaging (NODDI) metrics, particularly the orientation dispersion index (ODI). WM microstructure was further characterized using the T1/FLAIR ratio and diamagnetic component of susceptibility (DCS). 1.3 Results and conclusions DTI-ALPS correlated inversely with MA (r = –0.84 at b = 1000; r = –0.86 at b = 2000) and positively with ODI (r = 0.73). Moderate correlations with the T1/FLAIR ratio and DCS supported sensitivity to WM alterations. Factor analysis indicated that DTI-ALPS clustered with MA and ODI rather than forming a distinct factor, suggesting that DTI-ALPS primarily reflects WM diffusion dispersion and heterogeneity rather than glymphatic flow in the context of neurodegeneration. Keypoints DTI-ALPS links strongly with mode of anisotropy at high b-values and orientation dispersion, indicating crossing-fibers loss DTI-ALPS is moderately associated to T1/FLAIR ratio and diamagnetic susceptibility values, reflecting microstructural WM changes DTI-ALPS reflects primarily WM features and may lack specificity for glymphatic flow in the context of neurodegeneration.

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Human Brain Mapping, 2026 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Alan: Hücresel ve Moleküler Sinirbilim

Cellular and Molecular NeuroscienceNeuroscience