European Heart Journal· 2013Q1· Kılavuz
Ailevi hiperkolesterolemi genel popülasyonda yetersiz teşhis edilmekte ve yetersiz tedavi edilmektedir: Koroner kalp hastalığını önlemek için klinisyenlere yönelik rehber: Avrupa Ateroskleroz Derneği'nin Konsensüs Bildirisi
Familial hypercholesterolaemia is underdiagnosed and undertreated in the general population: guidance for clinicians to prevent coronary heart disease: Consensus Statement of the European Atherosclerosis Society
- 2.753atıf
- Q1SCImago
- 2013yıl
Kısa özet
Ailevi Hiperkolesterolemi (FH), tahmini %1'den az teşhis edilme oranıyla ciddi şekilde yetersiz teşhis edilmekte ve tedavi edilmemekte, bu da koroner kalp hastalığı (KKH) riskini 13 kata kadar artırmaktadır; bu durum acil tarama ve agresif tedavi gerektirmektedir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Dünya çapında tahmini 14-34 milyon Ailevi Hiperkolesterolemi (FH) bireyinin %1'inden azı teşhis edilmektedir.
- FH'li bireylerde koroner kalp hastalığı (KKH) riski 13 kata kadar daha yüksektir.
- Plazma kolesterolü ≥8 mmol/L (yetişkinler) veya ≥6 mmol/L (çocuklar), erken KKH veya FH aile öyküsü olan bireyler için tarama önerilmektedir.
- Tedavi, yaşa ve KKH durumuna göre belirli LDL kolesterol hedefleriyle, statinler, ezetimib ve safra asidi bağlayıcı reçineler dahil olmak üzere agresif lipid düşürücü tedavileri içerir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
AIMS: The first aim was to critically evaluate the extent to which familial hypercholesterolaemia (FH) is underdiagnosed and undertreated. The second aim was to provide guidance for screening and treatment of FH, in order to prevent coronary heart disease (CHD). METHODS AND RESULTS: Of the theoretical estimated prevalence of 1/500 for heterozygous FH, <1% are diagnosed in most countries. Recently, direct screening in a Northern European general population diagnosed approximately 1/200 with heterozygous FH. All reported studies document failure to achieve recommended LDL cholesterol targets in a large proportion of individuals with FH, and up to 13-fold increased risk of CHD. Based on prevalences between 1/500 and 1/200, between 14 and 34 million individuals worldwide have FH. We recommend that children, adults, and families should be screened for FH if a person or family member presents with FH, a plasma cholesterol level in an adult ≥8 mmol/L(≥310 mg/dL) or a child ≥6 mmol/L(≥230 mg/dL), premature CHD, tendon xanthomas, or sudden premature cardiac death. In FH, low-density lipoprotein cholesterol targets are <3.5 mmol/L(<135 mg/dL) for children, <2.5 mmol/L(<100 mg/dL) for adults, and <1.8 mmol/L(<70 mg/dL) for adults with known CHD or diabetes. In addition to lifestyle and dietary counselling, treatment priorities are (i) in children, statins, ezetimibe, and bile acid binding resins, and (ii) in adults, maximal potent statin dose, ezetimibe, and bile acid binding resins. Lipoprotein apheresis can be offered in homozygotes and in treatment-resistant heterozygotes with CHD. CONCLUSION: Owing to severe underdiagnosis and undertreatment of FH, there is an urgent worldwide need for diagnostic screening together with early and aggressive treatment of this extremely high-risk condition.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. European Heart Journal, 2013 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Cerrahi
SurgeryMedicine