American Journal of Transplantation· 2013Q1
İdrar CXCL9, Böbrek Nakli Hasarı İçin Bir Risk Belirleme Biyobelirteci Olarak Doğrulandı
Multicenter Validation of Urinary CXCL9 as a Risk-Stratifying Biomarker for Kidney Transplant Injury
- 263atıf
- Q1SCImago
- 2013yıl
Kısa özet
İdrar CXCL9 mRNA ve protein seviyeleri, akut reddi (AR) teşhis etmede etkilidir; protein daha yüksek doğruluk gösterir (OR 3.40, PPV %67.6, NPV %92). Nakil sonrası düşük CXCL9 proteini, gelecekteki AR veya böbrek fonksiyonunda azalma riskinin düşük olduğunu öngörür.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- İdrar CXCL9 mRNA ve protein, böbrek nakli alıcılarında akut reddi (AR) teşhis etmek için güvenilir biyobelirteçlerdir.
- İdrar CXCL9 proteini, AR için daha yüksek tanısal doğruluk gösterdi (OR 3.40, PPV %67.6, NPV %92).
- Nakilden 6 ay sonra düşük idrar CXCL9 proteini, gelecekteki AR veya azalan böbrek fonksiyonu için düşük risk (NPV %92.5-99.3) öngörür.
- İdrar CXCL9, akut disfonksiyonun enfeksiyöz/immünolojik nedenlerini dışlamaya yardımcı olabilir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Noninvasive biomarkers are needed to assess immune risk and ultimately guide therapeutic decision-making following kidney transplantation. A requisite step toward these goals is validation of markers that diagnose and/or predict relevant transplant endpoints. The Clinical Trials in Organ Transplantation-01 protocol is a multicenter observational study of biomarkers in 280 adult and pediatric first kidney transplant recipients. We compared and validated urinary mRNAs and proteins as biomarkers to diagnose biopsy-proven acute rejection (AR) and stratify patients into groups based on risk for developing AR or progressive renal dysfunction. Among markers tested for diagnosing AR, urinary CXCL9 mRNA (odds ratio [OR] 2.77, positive predictive value [PPV] 61.5%, negative predictive value [NPV] 83%) and CXCL9 protein (OR 3.40, PPV 67.6%, NPV 92%) were the most robust. Low urinary CXCL9 protein in 6-month posttransplant urines obtained from stable allograft recipients classified individuals least likely to develop future AR or a decrement in estimated glomerular filtration rate between 6 and 24 months (92.5-99.3% NPV). Our results support using urinary CXCL9 for clinical decision-making following kidney transplantation. In the context of acute dysfunction, low values can rule out infectious/immunological causes of injury. Absent urinary CXCL9 at 6 months posttransplant defines a subgroup at low risk for incipient immune injury.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. American Journal of Transplantation, 2013 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Transplantasyon (Organ Nakli)
TransplantationMedicine