PofoliaPofolia ile paylaşıldı

PLoS ONE· 2012Q1

Tau Patolojisinin Trans-Sinaptik Yayılımı In Vivo

Trans-Synaptic Spread of Tau Pathology In Vivo

Li Liu, Valérie Drouet, Jessica Wu, Menno P. Witter ve diğerleri

Kısa özet

Patolojik insan tau'su, sinaptik olarak bağlı beyin bölgelerine, patolojinin yayılımını destekleyen trans-sinaptik bir mekanizma ile entorinal korteksten (EC) yayılır.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • Entorinal kortekste patolojik insan tau'su ifade eden transgenik fareler, tauopati yayılımını modellemek için üretildi.
  • Yaşlı farelerde (>22 ay), tau patolojisi EC'nin ötesine subikulum, hipokampal CA1 ve dentat girus'a kadar uzandı.
  • Tauopati yayılımı, olgunlaşmış yumak oluşumu (tioflavin-S boyaması) ve tau'nun aksonlardan somatodendritik kompartmanlara yeniden yerleşmesi ile ilişkiliydi.
  • Gözlemlenen yayılım, anatomik olarak bağlı nöral devreler boyunca trans-sinaptik bir mekanizmayı desteklemektedir.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

Tauopathy in the brain of patients with Alzheimer's disease starts in the entorhinal cortex (EC) and spreads anatomically in a defined pattern. To test whether pathology initiating in the EC spreads through the brain along synaptically connected circuits, we have generated a transgenic mouse model that differentially expresses pathological human tau in the EC and we have examined the distribution of tau pathology at different timepoints. In relatively young mice (10-11 months old), human tau was present in some cell bodies, but it was mostly observed in axons within the superficial layers of the medial and lateral EC, and at the terminal zones of the perforant pathway. In old mice (>22 months old), intense human tau immunoreactivity was readily detected not only in neurons in the superficial layers of the EC, but also in the subiculum, a substantial number of hippocampal pyramidal neurons especially in CA1, and in dentate gyrus granule cells. Scattered immunoreactive neurons were also seen in the deeper layers of the EC and in perirhinal and secondary somatosensory cortex. Immunoreactivity with the conformation-specific tau antibody MC1 correlated with the accumulation of argyrophilic material seen in old, but not young mice. In old mice, axonal human tau immunoreactivity, especially at the endzones of the perforant pathway, was greatly reduced. Relocalization of tau from axons to somatodendritic compartments and propagation of tauopathy to regions outside of the EC correlated with mature tangle formation in neurons in the EC as revealed by thioflavin-S staining. Our data demonstrate propagation of pathology from the EC and support a trans-synaptic mechanism of spread along anatomically connected networks, between connected and vulnerable neurons. In general, the mouse recapitulates the tauopathy that defines the early stages of AD and provides a model for testing mechanisms and functional outcomes associated with disease progression.

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. PLoS ONE, 2012 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Alan: Hücresel ve Moleküler Sinirbilim

Cellular and Molecular NeuroscienceNeuroscience