Scientific Reports· 2025Q1
Nanokatalizör kullanılarak sentezlenen ariliden izatin hidrazonlarının biyolojik değerlendirmeleri, biyomoleküler etkileşimleri ve hesaplamalı içgörüleri
Biological evaluations and biomolecular interactions along with computational insights of arylidene isatin hydrazones synthesized using nanocatalyst
- 70atıf
- Q1SCImago
- 2025yıl
Kısa özet
Nanokatalizör aracılığıyla sentezlenen üç ariliden izatin hidrazon türevi (3a-3c), meme kanseri hücre hatlarına (MCF-7, MDA-MB-231) karşı önemli antikanser aktivite ve güçlü antioksidan etkiler göstererek, bileşik 3c yüksek konsantrasyonlarda %80'e varan inhibisyon sağlamıştır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- SBA-Pr-N-Is-Bu-SO3H nanokatalizörü kullanılarak üç ariliden izatin hidrazon türevi (3a-3c) sentezlenmiştir.
- Tüm türevler, MCF-7 ve MDA-MB-231 meme kanseri hücre hatlarına karşı önemli, konsantrasyon ve zamana bağlı antikanser aktivite göstermiştir.
- 3c bileşiği, yüksek konsantrasyonlarda %80'e varan inhibisyonla en güçlü antioksidan etkiyi sergilemiştir.
- Etkileşim çalışmaları, bileşiklerin CT-DNA'ya oluk bağlama mekanizması yoluyla bağlandığını ve K_app değerlerinin 1.01 × 10^4 ile 2.03 × 10^4 M⁻¹ arasında değiştiğini göstermektedir.
- 3b ve 3c bileşikleri, sisplatinden daha yüksek log P değerleri göstererek daha iyi lipit afinitesi ve hücresel zar geçirgenliği potansiyeli sunmuştur.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Due to the notable biological activity of isatin hydrazone compounds, we synthesized and structurally characterized three arylidene isatin hydrazone derivatives ( 3a-3c ) utilizing the SBA-Pr-N-Is-Bu-SO 3 H nanocatalyst. A comparative investigation was performed through an integrated approach combining experimental assays and theoretical modeling. In vitro biological assays performed on normal umbilical vein endothelial cells (HUVECs) and breast cancer cell lines (MCF-7 and MDA-MB-231) revealed noteworthy anticancer activity, with all derivatives significantly reducing cancer cell viability in a concentration- and time-dependent manner. Furthermore, compound 3c exhibited the most potent antioxidant effect, achieving up to 80% inhibition at higher concentrations. Biomolecule (DNA and BSA) interaction studies were performed utilizing UV-Vis spectroscopic analysis and molecular docking simulations. The values of K app for the interaction of compounds 3a (1.01 × 10 4 M − 1 ), 3b (1.17 × 10 4 M − 1 ), and 3c (2.03 × 10 4 M − 1 ), along with docking simulations, indicate that the studied compounds are likely to bind to CT-DNA via a groove-binding mechanism. Lipophilicity assessments demonstrated that compounds 3b and 3c had significantly higher log P values than cisplatin, indicating enhanced lipid affinity and superior cellular membrane permeability potential. Comprehensive computational analyses, including DFT/TD-DFT, topology analysis, and ADME-Tox profiling, were employed to further validate the observed biological activity and pharmacokinetic potential. The convergence of computational insights and experimental findings provides robust validation for the potential of these compounds as promising anticancer agents.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Scientific Reports, 2025 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Organik Kimya
Organic ChemistryChemistry