ACS Synthetic Biology· 2026Q1
Terapötik Peptit Üretimi İçin Escherichia coli Nissle'ın Güvenli Bir Şasi Olarak Mühendisliği
Engineering Escherichia coli Nissle as a Safe Chassis for the Production of Therapeutic Peptides
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Mühendislik ürünü probiyotik E. coli Nissle (EcN), kromozomunu parçalayan bir CRISPR-Cas12 sistemi ve programlanabilir bir ifade devresi kullanılarak çoğalmayan ve terapötik peptit üretebilen bir hale getirildi.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Terapötik peptit üretimi için çoğalmayan bir şasi olarak E. coli Nissle (EcN) mühendislikle tasarlandı.
- Bakteriyel çoğalmayı önlemek için kromozomu parçalayan bir CRISPR-Cas12 cihazı kullanıldı.
- Antikanser hücre nüfuz edici peptitleri (ACCPP'ler) tahmin etmek için yapay zeka güdümlü bir boru hattı geliştirildi.
- Bu akış yoluyla tanımlanan bir adayın, mühendislikle tasarlanmış EcN'de üretilerek insan hücre kültüründe antikanser aktivitesi açısından değerlendirilmesiyle kavram kanıtı sunuldu.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Abstract Synthetic biology enables the installation of programable genetic functions in microorganisms, positioning them as versatile platforms for therapeutic applications. However, clinical translation requires chassis organisms that integrate safety, genetic stability, and precise control over the activity. Here, we present an innovative engineering framework for the probiotic Escherichia coli Nissle (EcN) that transforms EcN into a safe, efficient, and non-proliferative chassis for therapeutic production. The native EcN plasmids pM1 and pM2 were cured and repurposed to encode two functional modules: a CRISPR-Cas12 chromosome-shredding device that prevents bacterial propagation and a programable circuit for payload expression, thereby generating a non-proliferative therapeutic-producing system. To broaden the range of therapeutic payloads, we developed an artificial-intelligence-guided bioinformatic pipeline to predict anticancer cell-penetrating peptides (ACCPPs). As a proof of concept, a candidate identified through this workflow was produced in the engineered EcN chassis and evaluated in human cell culture for anticancer activity. Collectively, this strategy established a modular platform that integrates computational therapeutic discovery with engineered probiotic production, paving the way for the future development of safer microbial therapies and their clinical applications.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. ACS Synthetic Biology, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
BiotechnologyBiochemistry, Genetics and Molecular Biology