Proceedings of the National Academy of Sciences· 2026Q1
Otizm Spektrum Bozukluğunda Fonksiyonel Bağlantısal İşlevselliğin Yaşa Bağlı Farklı Profiller Gösteren İki Beyin Bölgesi Kümesi
Two clusters of brain regions with distinct age-related profiles of functional connectivity in autism spectrum disorder
- 1atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Dinlenme-durumu fMRI verilerinin (n=5-64 yaş) veri güdümlü bir analizi, otizm spektrum bozukluğunda (OSB) yaşa bağlı farklı fonksiyonel bağlantısal işlevsellik gösteren iki belirgin beyin bölgesi kümesi belirledi. Bir küme yaşlar boyunca sürekli hipobağlantısallık gösterirken, diğeri çocuklukta azalan bir hipobağlantısallık gösterdi.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- OSB'de, tipik gelişim gösteren kontrollere kıyasla yaşa bağlı farklı fonksiyonel bağlantısal işlevsellik profilleri gösteren iki beyin bölgesi kümesi belirlendi.
- Küme 1, duyusal ve duyu-motor kortekslerde yaşlar boyunca sürekli hipobağlantısallık sergiledi.
- Küme 2, çocuklukta hipobağlantısallık gösterip yaşla birlikte azalan, çoğunlukla ilişkilendirme kortekslerini içeriyordu.
- Sürekli hipobağlantısallık profili, daha geniş ve daha kapsamlı OSB semptom ilişkileriyle ilişkilendirildi.
- Küme 1, mGluR5 ile, Küme 2 ise GABA A α5 nörotransmitter haritalarıyla ilişkiler gösterdi.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Brain functional connectivity changes throughout development, and individuals with autism spectrum disorder (ASD) may follow trajectories that differ from those of typically developing controls. Using large multisite resting-state fMRI cross-sectional datasets, we examined how functional connectivity differences between ASD and typically developing controls change across a broad age range of 5 to 64 y. A data-driven analysis identified two spatially distributed clusters of cortical regions showing distinct age-related profiles of ASD–TD connectivity differences. Cluster 1 was marked by consistent hypoconnectivity across ages, suggesting a stable neural signature of ASD. Cluster 2 was characterized by hypoconnectivity in childhood that gradually diminished with age, suggesting a temporary delay profile. These clusters were systematically organized along the sensory–association axis. Cluster 1 mainly involved lower-rank sensory and sensorimotor cortices, while Cluster 2 mainly involved higher-rank association cortices. Brain–behavior analyses revealed greater and broader ASD symptom associations across ages in the consistent hypoconnectivity profile than the delay profile. Further subtype analyses suggested that social-affect symptoms were associated with greater hypoconnectivity than repetitive behavior symptoms in both clusters. Spatial correlation analyses with neurotransmitter maps revealed associations of Cluster 1 with mGluR5 and of Cluster 2 with GABA A α5, providing insight into the neurobiological basis of the two clusters. In a cross-disorder validation analysis, applying the same analytic framework to attention-deficit/hyperactivity disorder did not reveal comparable results. Together, these findings suggest that ASD-related functional connectivity alterations are developmentally heterogeneous and organized along the cortical hierarchy, providing a developmental perspective for understanding the neurobiology of ASD.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Bilişsel Sinirbilim
Cognitive NeuroscienceNeuroscience