Pain· 2026Q1
Saflaştırılmış köpek duyu nöronlarının derinlemesine FLASH-seq profillemesi, ağrı ve kaşıntıyla ilgili türe özgü imzaları ortaya çıkarıyor
Deep FLASH-seq profiling of purified canine sensory neurons uncovers species-specific signatures relevant to pain and itch
- 1atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Saf köpek dorsal kök ganglion (DRG) nöronlarını profillemek için yeni bir FLASH-seq yöntemi, ağrı ve kaşıntı tedavileriyle ilgili IL31RA ve SSTR2 ekspresyon farklılıklarını belirleyerek korunmuş ve türe özgü moleküler imzaları ortaya koymaktadır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- Köpek DRG nöronlarını saflaştırmak ve derinlemesine profillemek için yeni bir FLASH-seq stratejisi geliştirildi.
- Korunmuş duyu nöron alt tipleri (peptiderjik, mekanoreseptörler, propriyoseptörler, termosensörler) ve türe özgü gen ekspresyon modelleri tanımlandı.
- Köpek duyu nöronlarında farmakolojik olarak ilgili reseptörler IL31RA ve SSTR2'nin türe özgü ekspresyonu doğrulandı.
- Evcilleşmeyle ilişkili genlerin belirli duyu nöronlarında rastgele zenginleştiği bulundu, bu da evrimsel tarihin somatosensoriyel fonksiyonu şekillendirmiş olabileceğini düşündürmektedir.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
ABSTRACT: Naturally occurring pain and itch disorders in the domestic dog represent an important and underexploited opportunity for translational sensory neuroscience. These conditions largely mirror human disease, highlighting the need for detailed comparative understanding of canine somatosensory neurobiology. Here, we present a single-cell transcriptomic characterisation of the canine dorsal root ganglion (DRG), providing molecular insights into sensory neuron diversity in a species of direct veterinary and biomedical relevance. We develop a novel mechanical dissociation and fluorescence-activated cell sorting strategy enabling purification of intact whole neurons from adult canine DRG, followed by deep, full-length RNA sequencing using FLASH-seq. This approach yields high-quality transcriptional profiles with molecular depth analogous to deep neuronal profiling in human DRG, enabling resolution of neuronal identities and subtype-specific gene programs. Using these data, we identify canine sensory neuron clusters conforming to conserved principles of DRG molecular organization observed across species, including peptidergic and noncanonical peptidergic nociceptors, low-threshold mechanoreceptors, proprioceptors, and thermosensory populations. Cross-species comparisons with human and mouse DRG datasets reveal broad conservation of pain- and itch-relevant pathways and therapeutic targets, alongside biologically meaningful divergence. We further identify species-specific differences in subtype-restricted expression of the pharmacologically relevant receptors IL31RA and SSTR2, which we validate using in situ hybridization and contextualize with human spatial transcriptomic data. Finally, we provide evidence that domestication-associated genes are nonrandomly enriched in specific sensory neurons, suggesting that evolutionary history may have shaped somatosensory function. These data represent a resource for comparative sensory neuroscience and inform translational interpretation of pain and itch therapeutics across species.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Pain, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Genetik (Biyokimya, Genetik ve Moleküler Biyoloji)
GeneticsBiochemistry, Genetics and Molecular Biology