Nature Communications· 2026Q1
KÜÇÜK EKSTRASÜLLÜLER VESİKÜL ARACILI EPİTELYAL-MAKROFAJ ÇAPRAZ KONUŞMASI, PEDV ENFEKSİYONU SIRASINDA MAKROFAJ DİSFONKSİYONUNA KATKIDA BULUNUR
Small extracellular vesicle-mediated epithelial–macrophage crosstalk contributes to macrophage dysfunction during PEDV infection
- 0atıf
- Q1SCImago
- 2026yıl
Kısa özet
Porcine epidemic diarrhea virüsü (PEDV), makrofajların göçünü ve fagositozunu bozan miR-190a ve TS2083'ü iletmek için epitelyal küçük ekstrasellüler vezikülleri (sEV'ler) kullanır.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- PEDV enfeksiyonu, immünoregülatör kodlamayan RNA'lar açısından zenginleşmiş sEV'lerin salınımına neden olur.
- sEV'ler içindeki miR-190a, makrofaj göçünü bozan TMOD3'ü hedefler.
- sEV'ler içindeki TS2083, makrofaj fagositozunu baskılayan annekzin A2 degradasyonunu teşvik eder.
- Enfekte domuzcuklardan elde edilen serum sEV'leri benzer RNA profilleri sergiler ve makrofaj fonksiyonlarını bozar.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
Abstract Mucosal immune defense depends on coordinated communication between epithelial and immune cells, yet pathogens can disrupt this crosstalk through diverse mechanisms. Here we show that porcine epidemic diarrhea virus (PEDV), an enteric alphacoronavirus, reshapes epithelial small extracellular vesicle (sEV) signaling to impair macrophage function. Despite detection by the intestinal innate immune system, PEDV promotes the release of epithelial sEVs enriched in immunoregulatory noncoding RNAs. Among this cargo, miR-190a targets the actin-regulating protein TMOD3 and disrupts F-actin remodeling, reducing macrophage migration. In parallel, the long noncoding RNA TS2083 promotes annexin A2 degradation, impairing phagocytic cup formation and suppressing phagocytosis. Moreover, serum sEVs from PEDV-infected piglets are enriched in both RNAs and impair isolated alveolar macrophage migration and phagocytosis, suggesting distal macrophage modulation. Collectively, these findings implicate sEV-mediated macrophage reprogramming in PEDV-mediated immune evasion and highlight sEV-associated RNAs as potential biomarkers of PEDV infection and therapeutic targets for restoring macrophage-mediated mucosal immunity.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Nature Communications, 2026 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Hayvan Bilimi ve Zooloji
Animal Science and ZoologyAgricultural and Biological Sciences