PofoliaPofolia ile paylaşıldı

New England Journal of Medicine· 2015Q1

Nivolumab, İleri Evre Skuamöz Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri'nde Dosetaksel'e Karşı Üstün

Nivolumab versus Docetaxel in Advanced Squamous-Cell Non–Small-Cell Lung Cancer

Julie R. Brahmer, Karen L. Reckamp, Paul Baas, Lucio Crinò ve diğerleri

Kısa özet

Nivolumab, ileri evre skuamöz KHDAK hastalarında dosetaksel'e kıyasla genel sağkalımı (9.2 aya karşı 6.0 ay) ve yanıt oranlarını (%20'ye karşı %9) önemli ölçüde iyileştirdi ve çok daha az derecede 3-4 yan etki (%7'ye karşı %55) görüldü.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • Nivolumab, dosetaksel'e kıyasla medyan genel sağkalımı 6.0 aydan 9.2 aya çıkardı.
  • Nivolumab ile ölüm riski %41 daha düşüktü (hazard oranı 0.59).
  • Yanıt oranları nivolumab için %20 iken dosetaksel için %9 idi.
  • Derece 3-4 tedavi ilişkili yan etkiler nivolumab'da (%7) dosetaksel'e (%55) göre çok daha düşüktü.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

BACKGROUND: Patients with advanced squamous-cell non-small-cell lung cancer (NSCLC) who have disease progression during or after first-line chemotherapy have limited treatment options. This randomized, open-label, international, phase 3 study evaluated the efficacy and safety of nivolumab, a fully human IgG4 programmed death 1 (PD-1) immune-checkpoint-inhibitor antibody, as compared with docetaxel in this patient population. METHODS: We randomly assigned 272 patients to receive nivolumab, at a dose of 3 mg per kilogram of body weight every 2 weeks, or docetaxel, at a dose of 75 mg per square meter of body-surface area every 3 weeks. The primary end point was overall survival. RESULTS: The median overall survival was 9.2 months (95% confidence interval [CI], 7.3 to 13.3) with nivolumab versus 6.0 months (95% CI, 5.1 to 7.3) with docetaxel. The risk of death was 41% lower with nivolumab than with docetaxel (hazard ratio, 0.59; 95% CI, 0.44 to 0.79; P<0.001). At 1 year, the overall survival rate was 42% (95% CI, 34 to 50) with nivolumab versus 24% (95% CI, 17 to 31) with docetaxel. The response rate was 20% with nivolumab versus 9% with docetaxel (P=0.008). The median progression-free survival was 3.5 months with nivolumab versus 2.8 months with docetaxel (hazard ratio for death or disease progression, 0.62; 95% CI, 0.47 to 0.81; P<0.001). The expression of the PD-1 ligand (PD-L1) was neither prognostic nor predictive of benefit. Treatment-related adverse events of grade 3 or 4 were reported in 7% of the patients in the nivolumab group as compared with 55% of those in the docetaxel group. CONCLUSIONS: Among patients with advanced, previously treated squamous-cell NSCLC, overall survival, response rate, and progression-free survival were significantly better with nivolumab than with docetaxel, regardless of PD-L1 expression level. (Funded by Bristol-Myers Squibb; CheckMate 017 ClinicalTrials.gov number, NCT01642004.).

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. New England Journal of Medicine, 2015 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Alan: Onkoloji

OncologyMedicine