PofoliaPofolia ile paylaşıldı

Chemistry - A European Journal· 2026Q1

GH172 Difruktoz Dianhidrit I Sentaz: Glikozilasyon ve Döngüleştirme Yoluyla İki Adımlı Bir Yolculuk QM/MM Metadinamik Kullanılarak

GH172 Difructose Dianhydride I Synthase: A Two‐Stepped Journey via Glycosylation and Cyclization Using QM/MM Metadynamics

Santiago Alonso‐Gil, Bruno Di Geronimo, Toma Kashima, Akihiro Ishiwata ve diğerleri

Kısa özet

QM/MM metadinamik simülasyonları, GH172 difruktoz dianhidrit I sentazın, glikozilasyon ve ardından döngüleştirme yoluyla inulobiyoz dönüşümünü katalize ettiğini ve glikozilasyonun hız sınırlayıcı adım olduğunu ortaya koyuyor.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Ana noktalar

  • GH172 difruktoz dianhidrit I sentaz, inulobiyoz dönüşümünü glikozilasyon ve döngüleştirme yoluyla katalize eder.
  • Glikozilasyon adımı, reaksiyonun hız sınırlayıcı adımı olarak belirlenmiştir.
  • E85, K147 ve N226 kalıntıları, döngüleştirme adımı sırasında şeker rotasyonunu kolaylaştırmak için esastır.
  • N226A varyantının deneysel analizi, N226'nın döngüleştirmedeki rolünü doğrulamakta ancak hidroliz için gereksiz olduğunu göstermektedir.

Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.

Özet (abstract)

ABSTRACT The difructose dianhydride I synthase/hydrolase catalyzes the reversible transformation of inulobiose into difructose dianhydride I, a component of caramel. The proposed reaction mechanism of such a transformation consists of a glycosylation step followed by a cyclization to yield the dianhydride from the disaccharide. Here, we make use of extensive hybrid QM/MM metadynamics studies to shed light on the molecular basis of it. Our simulations show that the global reaction for the transformation of inulobiose by is slightly exergonic in good agreement with the experimental data. Furthermore, we observe that the glycosylation step is the rate‐limiting step. Interestingly, our work shows that the –1 sugar of inulobiose changes from an initial E conformation into a E puckering via the conformational pathway E E / T E E . Our calculations highlight that in the cyclization step, the three residues E85, K147, and N226 are essential for the rotation of the +1 sugar in the substrate to facilitate the intramolecular attack of oxygen O1' to the anomeric carbon. Prompted by these results, we expressed and assayed the N226A variant. Enzyme activity data confirm an important role for N226 during the cyclization step but show that it is dispensable for the hydrolysis step.

Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Chemistry - A European Journal, 2026 · DOI ↗

ÇıkarımlarPremium
Makaleye SorÜcretsiz hesapla

Ücretsiz hesapla devam et

Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.

Web'de ücretsiz devam et

Google ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.

Telefonda:

Alan: Beslenme ve Diyetetik

Nutrition and DieteticsNursing