Transplantation· 2013Q1
Primer Renal Allogreftlerinde De Novo Verici Özgü Alloantikorların Oluşum Sıklığı ve Etkisi
Incidence and Impact of De Novo Donor-Specific Alloantibody in Primary Renal Allografts
- 372atıf
- Q1SCImago
- 2013yıl
Kısa özet
Primer böbrek nakli hastalarında, 10 yıl içinde %25'inde de novo verici özgü antikorlar (dnDSA) gelişti, %20'lik bir insidans 5 yıla ulaştı ve dnDSA ortaya çıktıktan sonraki 3 yıl içinde %24'lük greft kaybı yaşandı.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Ana noktalar
- 189 primer böbrek nakli hastasının %25'i 10 yıl içinde de novo verici özgü antikorlar (dnDSA) geliştirdi.
- dnDSA'nın 5 yıllık kümülatif insidansı %20'ye ulaştı, hastaların %11'i ilk yıl içinde geliştirdi.
- Genç hastalar (18-35 yaş), ölü donör alıcıları, transplantasyon öncesi HLA pozitif hastalar ve DQ uyumsuzluğu olanlar dnDSA geliştirme olasılığı daha yüksek olanlardı.
- DSA ortaya çıktıktan sonraki 1 yıl içinde hastaların %9'u greft kaybetti ve dnDSA sonrası 3 yıl içinde %24'ünde ölümden kismen arındırılmış greft kaybı yaşandı.
Yapay zekâ ile başlık ve abstract'tan üretildi; tam metin okunmaz.
Özet (abstract)
BACKGROUND: To date, limited information is available describing the incidence and impact of de novo donor-specific anti-human leukocyte antigen (HLA) antibodies (dnDSA) in the primary renal transplant patient. This report details the dnDSA incidence and actual 3-year post-dnDSA graft outcomes. METHODS: The study includes 189 consecutive nonsensitized, non-HLA-identical patients who received a primary kidney transplant between March 1999 and March 2006. Protocol testing for DSA via LABScreen single antigen beads (One Lambda) was done before transplantation and at 1, 3, 6, 9, and 12 months after transplantation then annually and when clinically indicated. RESULTS: Of 189 patients, 47 (25%) developed dnDSA within 10 years. The 5-year posttransplantation cumulative incidence was 20%, with the largest proportion of patients developing dnDSA in the first posttransplantation year (11%). Young patients (18-35 years old at transplantation), deceased-donor transplant recipients, pretransplantation HLA (non-DSA)-positive patients, and patients with a DQ mismatch were the most likely to develop dnDSA. From DSA appearance, 9% of patients lost their graft at 1 year. Actual 3-year death-censored post-dnDSA graft loss was 24%. CONCLUSION: We conclude that 11% of the patients without detectable DSA at transplantation will have detectable DSA at 1 year, and over the next 4 years, the incidence of dnDSA will increase to 20%. After dnDSA development, 24% of the patients will fail within 3 years. Given these findings, future trials are warranted to determine if treatment of dnDSA-positive patients can prevent allograft failure.
Yazarların özeti; kaynağından alınmıştır. Transplantation, 2013 · DOI ↗
Ücretsiz hesapla devam et
Makaleye Sor ile bu makaleye günde 3 soru ücretsiz; makaleyi kaydet, kaynakçasını al, ilgi alanına göre her gün yeni özetler. Çıkarımlar Premium.
Web'de ücretsiz devam etGoogle ya da Apple hesabınla giriş; kart istemez. Bu makaleye geri dönersin.
Telefonda:
Alan: Transplantasyon (Organ Nakli)
TransplantationMedicine